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液相色譜法是在經(jīng)典色譜法的基礎(chǔ)上，引用了氣相色譜的理論，在技術(shù)上，流動(dòng)相改為高壓輸送（zui高輸送壓力可達(dá)4.9′107Pa）;色譜柱是以特殊的方法用小粒徑的填料填充而成，從而使柱效大大高于經(jīng)典液相色譜（每米塔板數(shù)可達(dá)幾萬或幾十萬）；同時(shí)柱后連有高靈敏度的檢測器，可對(duì)流出物進(jìn)行連續(xù)檢測。一、特點(diǎn)：1．高壓：液相色譜法以液體為流動(dòng)相（稱為載液），液體流經(jīng)色譜柱，受到阻力較大，為了迅速地通過色譜柱，必須對(duì)載液施加高壓。一般可達(dá)150～350×105Pa。2.高速：流動(dòng)相在柱內(nèi)的流...

在超聲波行業(yè)市場競爭的激烈條件下，價(jià)格競爭是相當(dāng)?shù)募ち遥瑯右晃豢蛻粼趯r(jià)之后，問道：超聲波的價(jià)格怎么會(huì)相差這么大，進(jìn)口的居然還比國產(chǎn)的便宜，真的有這樣的好事嗎？在金錢誘惑的社會(huì)，誠信離我們?cè)絹碓竭h(yuǎn)，下面就超聲波行業(yè)存在的一些低價(jià)銷售策略與大家介紹一下：1：進(jìn)口與國產(chǎn)之爭：超聲波的組成元件，在國內(nèi)幾乎都買得到，何必要進(jìn)口呢？當(dāng)然有些進(jìn)口的元件是必要的，比如集成模塊，因?yàn)閲鴥?nèi)產(chǎn)品的檔次與國外不是一個(gè)檔次，然而很多的廠家技術(shù)資料上說：換能器是德國進(jìn)口的賽朗泰克品牌，怎么可能，國內(nèi)...

液相色譜有四方面重要的作用。①分離分析藥物的組分含量：由于一種藥劑常含有多組分，一次即可將各維生素B6、D1、A、E同時(shí)分離并定出含量。又如止痛藥或退燒藥也可用此法分離并測得各組分的含量。②藥物生產(chǎn)中進(jìn)行中間控制：生產(chǎn)抗菌素時(shí)，首先要了解發(fā)酵液中的主體與付產(chǎn)物的存在情況。例如：青霉素、四環(huán)素、頭孢子菌素、紅霉素、柔紅霉素、慶大霉素等的發(fā)酵產(chǎn)物，均可用C18柱和甲醇及緩沖液配制的流動(dòng)相或用離子對(duì)法，分析主體及其收產(chǎn)物的含量。對(duì)普魯卡因酰胺、茶堿等可進(jìn)行主體含量的測定，對(duì)硝酸甘油...

反相液相色譜法測定食品中的蘇丹紅1號(hào)甘源，趙艦，肖義夫，王正虹，顧萬江[摘要]目的：建立反相液相色譜法測定食品中的蘇丹紅1號(hào)的方法。方法：食品中的蘇丹紅1號(hào)經(jīng)乙醇提取后用反相液相色譜一二極管陣列檢測器（DAD）測定。結(jié)果：該方法線性范圍從0．5～1000fig／m1，標(biāo)準(zhǔn)差為0．18，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0．73％，平均回收率為95．43％，zui低檢出限為0．2ng，zui低檢出濃度為0．02mg／kg。人工合成色素（檸檬黃、日落黃、胭脂紅、莧菜紅、亮藍(lán)、靛藍(lán)、靛藍(lán)）不干擾其測定...

液相色譜與化學(xué)計(jì)量學(xué)方法聯(lián)用劉廣軍（濟(jì)寧師范?？茖W(xué)校化學(xué)系,272025,山東省濟(jì)寧市）摘要:用鄰苯二甲醛和N-乙酰-L半胱氨酸作為柱前手性衍生化試劑,使用常規(guī)反相液相色譜法拆分DL-氨基酸對(duì)映體,對(duì)于不能達(dá)到基線分離的色譜峰,應(yīng)用化學(xué)計(jì)量學(xué)方法計(jì)算分析,從而達(dá)到同時(shí)定量測定多種氨基酸對(duì)映體的目的.關(guān)鍵詞:氨基酸;手性分離;液相色譜;衍生近年來氨基酸分析在生物化學(xué)、藥學(xué)和臨床研究上都有著廣泛而重要的應(yīng)用.氨基酸的分離,尤其是氨基酸對(duì)映體的分離一直是國內(nèi)外的研究熱點(diǎn).在手性分離...

比色皿透射值和配對(duì)偏差值材料Material代碼Code空比色皿透射值TransmissiononEmptyCell配對(duì)偏差值DeviationsinMatching光學(xué)玻璃OpticalGlassG350nm約82%at350nmapprox.82%350nmzui大為0.5%at350nmmax.0.5%石英玻璃UVQuartzGlassH220nm約80%at220nmapprox.80%350nmzui大為0.5%at350nmmax.0.5%遠(yuǎn)紫外石英玻璃EsQua...

藥品GMP認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)一、藥品GMP認(rèn)證檢查項(xiàng)目共259項(xiàng)，其中關(guān)鍵項(xiàng)目（條款號(hào)前加“*”）92項(xiàng)，一般項(xiàng)目167項(xiàng)。二、藥品GMP認(rèn)證檢查時(shí)，應(yīng)根據(jù)申請(qǐng)認(rèn)證的范圍確定相應(yīng)的檢查項(xiàng)目,并進(jìn)行全面檢查和評(píng)定。三、檢查中發(fā)現(xiàn)不符合要求的項(xiàng)目統(tǒng)稱為“缺陷項(xiàng)目”。其中，關(guān)鍵項(xiàng)目不符合要求者稱為“嚴(yán)重缺陷”，一般項(xiàng)目不符合要求者稱為“一般缺陷”。四、缺陷項(xiàng)目如果在申請(qǐng)認(rèn)證的各劑型或產(chǎn)品中均存在，應(yīng)按劑型或產(chǎn)品分別計(jì)算。五、在檢查過程中，企業(yè)隱瞞有關(guān)情況或提供虛假材料的，按嚴(yán)重缺陷處...