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盡管近紅外光譜在農(nóng)業(yè)和食品工業(yè)中的成功應(yīng)用已有近30年的歷史,但在制藥工業(yè)中的應(yīng)用卻只有十多年的歷史,相對于其他分析方法并沒有太多的優(yōu)勢。隨著近紅外光譜技術(shù)和計算機技術(shù)的發(fā)展,近紅外光譜分析技術(shù)在制藥工業(yè)中的應(yīng)用日趨廣泛,不論是在定性還是在定量分析中均顯示出巨大的潛力和應(yīng)用前景,其中包括從藥物中活性組分的測定到固體藥劑的非破壞表征;從藥物生產(chǎn)過程各個環(huán)節(jié)（包括合成、混合、加工、制劑、壓片以及包裝過程等）的在線監(jiān)控到原料和產(chǎn)品的質(zhì)量鑒定以及藥物進入市場流通,國家藥品質(zhì)量監(jiān)測等環(huán)...

一.近紅外光譜分析的化學(xué)基礎(chǔ)近紅外光譜分析的范圍一般為4000cm-1以上，即波長2.5μm以下，由于有不同級別的倍頻譜帶及不同形式組合的合頻吸收，使得譜帶復(fù)雜，信息豐富。近紅光的信息強度比中紅外要低一個數(shù)量級左右，由于近紅外譜區(qū)吸收弱，所以可以對不經(jīng)稀釋的樣品進行直接測量，分析樣品可以不需任何物理、化學(xué)制備與預(yù)處理，也不需要分析的后處理，一但近紅外的數(shù)學(xué)模型建立后，對操作人員進行分析的知識背景與經(jīng)驗背景可以大幅降低。二.近紅外光譜分析的數(shù)學(xué)基礎(chǔ)作為一種軟件技術(shù)，近紅外光譜分...

（一）、基團頻率區(qū)和指紋區(qū)1、基團頻率區(qū)中紅外光譜區(qū)可分成4000cm-1~1300（1800）cm-1和1800（1300）cm-1~600cm-1兩個區(qū)域。zui有分析價值的基團頻率在4000cm-1~1300cm-1之間，這一區(qū)域稱為基團頻率區(qū)、官能團區(qū)或特征區(qū)。區(qū)內(nèi)的峰是由伸縮振動產(chǎn)生的吸收帶，比較稀疏，容易辨認(rèn)，常用于鑒定官能團。在1800cm-1（1300cm-1）~600cm-1區(qū)域內(nèi)，除單鍵的伸縮振動外，還有因變形振動產(chǎn)生的譜帶。這種振動基團頻率和特征吸收峰與...

化合物類型鍵吸收頻率（cm-1）強度*振動方式烷R3C—H2960—2850s伸縮—CH3變形1380—1370s彎曲—CH2—1465±20m彎曲

紅外光譜圖的解析經(jīng)驗首先應(yīng)該對各官能團的特征吸收熟記于心，因為官能團特征吸收是解析譜圖的基礎(chǔ)。一、分析紅外譜圖（1）首先依據(jù)譜圖推出化合物碳架類型，根據(jù)分子式計算不飽和度。公式：不飽和度＝F+1+（T-O）/2其中：F：化合價為4價的原子個數(shù)（主要是C原子）；T：化合價為3價的原子個數(shù)（主要是N原子）；O：化合價為1價的原子個數(shù)（主要是H原子）。F、T、O分別是英文4,31的首字母，這樣記起來就不會忘了舉個例子：例如苯（C6H6），不飽和度＝6+1+（0-6）/2＝4，3個雙...

近紅外光（NIR）是介于可見區(qū)和中紅外區(qū)間的電磁波，不同文獻中對其波長范圍的劃分不盡相同，美國試驗和材料協(xié)會（ASTM）規(guī)定為700nm至2500nm。NIR常被化分為短波近紅外（SW-NIR）和長波近紅外（LW-NIR）,其波段范圍分別為700—1100nm和1100—2500nm。1800年，Herschel發(fā)現(xiàn)了NIR光譜區(qū);1900年前后，NIR光譜儀器使用玻璃棱鏡和膠片記錄器，其光譜范圍局限于700nm—1600nm。50年代的商品NIR光譜儀使用硫化鉛光敏電阻作檢...

一,基本原理利用紫外－可見吸收光譜來進行定量分析由來已久，可追溯到古代，公元60年古希臘已經(jīng)知道利用五味子浸液來估計醋中鐵的含量，這一古老的方法由于zui初是運用人眼來進行檢測，所以又稱比色法。到了16、17世紀(jì)，相關(guān)分析理論開始蓬勃發(fā)展，1852年，比爾（Beer）參考了布給爾（Bouguer）1729年和朗伯（Lambert）在1760年所發(fā)表的文章，提出了分光光度的基本定律，即液層厚度相等時，顏色的強度與呈色溶液的濃度成比例，從而奠定了分光光度法的理論基礎(chǔ)，這就是的朗伯...